但它究竟是如何发挥这种功能的,仍然是个谜。科学家们并不确定它在调节哪些特定的蛋白质,以及哪些蛋白质具有抗癌作用。现在,来自哥本哈根大学、达特茅斯学院和诺里斯-棉花癌症中心的研究人员已经确定了其中一个机制。
研究人员发现,罪魁祸首原来是一种叫做ADAM17的酶,它位于细胞外膜上,作用就像一把分子剪刀。它能劈开其他蛋白质,而这些蛋白质除其他外,还能刺激细胞生长。因此,ADAM17已知会刺激一些癌症,如乳腺癌和肠癌等。
研究小组发现,PP2A会关闭ADAM17,而ADAM17又会抑制肿瘤。虽然ADAM17大多位于细胞的外部,但PP2A会攻击位于细胞内部的部分,去除其磷酸盐基团,使其失活。在小鼠的测试中,研究小组通过让PP2A与ADAM17结合,成功地抑制了肿瘤的生长。
研究人员表示,接下来的步骤涉及检查是否有可能利用PP2A激活物质来调节ADAM17的活性。如果可以,这可能为癌症治疗开辟了一条新的途径。该研究小组还将研究PP2A可能与其他蛋白相互作用的蛋白。
这项研究发表在《EMBO Journal》杂志上。
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