新型冠状病毒疫苗有望3个月后开展人体临床试验

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳·保莱斯等人撰文说，从获得SARS冠状病毒的基因组序列到第一款疫苗的I期临床试验用了20个月，但此后对SARS冠状病毒和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒的研究为解码和应对新的冠状病毒提供了重要依据。

文章指出，SARS冠状病毒表面的刺突糖蛋白将人血管紧张素转化酶2作为入侵的主要受体。初步分析显示，新型冠状病毒与SARS冠状病毒具有一定程度的氨基酸同源性，可能也将人血管紧张素转化酶2作为受体。

美国贝勒医学院目前正与得克萨斯大学、纽约血液中心以及中国复旦大学合作开发疫苗。美国国家卫生研究院也在研究针对新型冠状病毒的疫苗。目前病毒疫苗开发平均耗时约3.25个月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技术的帮助下，新型冠状病毒疫苗研发有望更迅速。

专家们还认为，广谱抗病毒药Remdesivir、抗逆转录病毒药物洛匹那韦/利托那韦、贝塔干扰素在动物实验中对中东呼吸综合征显示了一定疗效，目前研究人员正在评估它们是否可用于治疗新型冠状病毒。